3°C
Video se připravuje ...
... zahraničí rozhodli uspořádat sbírku na pomoc nemocnému... dispozici speciálního asistenta. Maxík Mosler se narodil... cosi v nepořádku. Maxík začal trpět silnými... jako běžné batole. Maxík nebyl schopný udržet... dozvěděli hroznou diagnózu – Maxík trpí spinální svalová.... května 2020. Ve sbírce se na malého... lepší V současnosti Maxík (3) s nemocí... jeho podání se Maxík jen zlepšuje. Nejde.... Do školy se Maxík těší. Podle tatínka... dosáhneme toho, že Maxík bude samostatný vozíčkář...
... crowdfundingové platformy Donio. Sbírka dvou dobrodinců bude... podobné příběhy. Sofinka, Maxík a Tomáš potřebují... Iveta s Lubošem. Maxík Lékaři mu tehdy... odešel s následky. „Maxík má dětskou mozkovou... chtěl,“ píšou organizátoři sbírky. Finance půjdou na... nás oslovila ohledně sbírky 3 cesty k...
Roční Maxík trpí vzácnou nemocí, na kterou sice existuje lék, ten je ovšem nejdražší na celém světě. Lidé se mu na něj složili, vybrali mezi sebou neuvěřitelných 62 milionů korun, ale malý chlapec nemá ani tak vyhráno. Situaci komplikuje koronavirus a také byrokracie. Maxík trpí vrozenou chorobou, která je obecně velmi vzácná. Spinální svalová artrofie (SMA) působí postupné ochabování svalů. Léčba existuje, jde o lék Zolgensma, který vznikl ve Spojených státech. Stojí ovšem 2,5 milionu dolarů! Jde tedy o ...
Roční Adámek bojuje se zákeřnou spinální svalovou atrofií (SMA) a je to doslova závod s časem. Extrémně drahý lék Zolgensma z USA stojí 2,5 milionu dolarů a podat se musí do dvou let věku dítěte. Této mety Adámek brzo dosáhne, své druhé narozeniny oslaví už 17. června. Veřejnost k darování peněz burcují bezpečnostní složky státu v dojemném videu. Spinální svalová artrofie je nemoc, kterou trpí malý Adámek a její léčba stojí víc než 60 milionů korun. Vzácné onemocnění chlapečka trápí od dob, kdy mu bylo půl...
... lidé peníze ve sbírce a Zolgensma mu... mají české děti Maxík, Oliverek a Adámek... vymodlené léčbě má Maxík. Ani on ale...
Hru s časem svádějí rodiče malého Adámka, který trpí obávanou chorobou SMA (spinální svalová atrofie). Chlapcova naděje na lepší život tkví v léku Zolgensma, který však stojí 2,5 milionu dolarů a je nutné ho dostat do věku dvou let. Adámek oslaví narozeniny již 17. června! Rodiče se proto obrátili na veřejnost, ale chlapec má zatím na účtu jen milion korun. Přes dva miliony dolarů – to je částka, která by mohla pomoci Adámkovi k lepšímu životu. Malý chlapec je jedním z dětí, které trpí obávanou spinální ...
... mimořádně úspěšné veřejné sbírce mohl být aplikován... nezanedbatelné výdaje. Zatímco Maxík s dalším statečným... Maxíkovi a Oliverkovi. Maxík měl ve čtvrtek... nuceni pokračovat ve sbírce. Oficiální částka v...
Roušky nad zlato, chtělo by se říct. Situace ohledně ochranných pomůcek se díky dodávkám z Číny snad alespoň v nemocnicích začíná lepšit. Mezi obyčejnými lidmi je ale stále velký nedostatek roušek, a česká veřejnost si tak musí poradit sama. Mnoho lidí je proto šije doma. Patří mezi ně i Barbora z Prahy, která navíc výrobu roušek spojila s pomocí rodinám Maxíka, Oliverka a Arturka, tedy tří chlapečků, kteří kvůli spinální svalové atrofii (SMA) potřebují dostat nejdražší lék světa. Dobročinná akce dva v ...
... nuceni pokračovat ve sbírce. Oficiální částka v... Maxíka musí ve sbírce pokračovat. Jako by..., že se malý Maxík musí potýkat se... na holičkách. „Ve sbírce budeme tedy neomezeně...
Těžce nemocný Maxík, který trpí vzácnou spinální svalovou atrofií, zatím nemůže svůj lék dostat a jeho situace se kvůli krizi spojené s koronavirem ještě zkomplikovala. Jeho rodina však neztrácí naději a na facebookové stránce zveřejnila aspoň jednu veselou novinku. Příběh Maxmiliána zasáhl celou republiku a na lék za 50 milionů, který by chlapci mohl pomoci, se lidé složili během neuvěřitelných deseti dní. Tím však rodina nemá vyhráno a krize spojená se šířením koronaviru tomu rozhodně nenapomáhá, protože...
... vybírají prostřednictvím veřejné sbírky, ale jen o... korun, kterou potřebuje Maxík k pořízení nejdražšího... stejnou částku jako Maxík, zatím se ale... také známá malířka. Maxík i Oliverek kvůli... bylo na účtu sbírky 8 688 276...
Neuvěřitelná vlna solidarity s malým Maxíkem z Novojičínska, který trpí spinální svalovou atrofií, přinesla ovoce. Chlapec, který nutně potřebuje nejdražší lék světa za 51 milionů korun, se konečně dočkal a na jeho účet již lidé poslali 100 % potřebné částky! Jenomže pak přišel neuvěřitelný zvrat. Na peníze, které chlapečkovi poslaly tisíce dobrých lidí, si brousí zuby finanční úřad! Lék se jmenuje zolgensma a jedna dávka stačí, aby významně vylepšila život dětí, které by jinak spinální svalová atrofie ...
