5°C
Video se připravuje ...
Desetiletá Isabella Thompsonová z kanadské provincie Saskatchewan prožila většinu svého života v nemocnici. Krátce po narození jí lékaři diagnostikovali vzácné genetické onemocnění - kombinovanou imunodeficienci. Jedná se o poruchu, která je způsobená mutacemi různých genů podílejících se na vývoji imunitního systému. To ale nebylo vše. Když se Kyla Thomspon, maminka malé Belly, v roce 2013 dozvěděla, že je těhotná, byla štěstím bez sebe. Těhotenství probíhalo bez komplikací a lékaři během vyšetření ...
Usměvavou Amálku (7) z Rychvaldu stíhá krutý osud. Narodila se předčasně ve 26. týdnu těhotenství a bohužel se potýká s mnoha zdravotními problémy. Jejím největším přáním je chodit. To zvládá jen s pomocí speciálních ortéz. Rodina by potřebovala pořídit větší, protože dívenka rychle roste. „Nohy naší dceři zpevňují ortézy a musíme je velice často měnit, protože Amálka hodně rychle vyspívá i roste. K vyrovnávání těla mívá vertikalizační stojan. Zdravotní stav stagnuje, aby se nezhoršoval, potřeba je ...
Osud se s nimi příliš nemazlil. Na svět oba kočičí bráškové přišli bez zadních končetin. Přesto se chovají jako všechna ostatní koťata jejich věku. Hrají si, dovádějí, běhají po celém bytě. Zajímá vás, jak je možné, že se dokážou takhle pohybovat? Odpověď vás možná překvapí. Se svým handicapem se jedenáctitýdenní kocourci skvěle vyrovnali. A to i přesto, že jim prý veterináři hned po narození moc šancí nedávali. Bráškové Froggy (mourovatý) a Newt (černo-bílý) ale celému světu dokazují, že to nehodlají ...
Mají životní přání: Chtějí se naučit chodit, mluvit a dělat všem radost. Takřka pro každého běžné všednosti, pro dvojčata Kiki a Mimi (14) sen, který je bohužel hodně vzdálený. Dívky totiž trpí genetickou vadou, která je drží na úrovni několikaměsíčního miminka. Od narození dívky trpí kvadruspastickou dětskou mozkovou obrnou, která je umocněna epilepsií a dalšími přidruženými nemocemi. Aby toho nebylo málo, v 10 letech věku byla oběma potvrzena vzácná genetická vada SPATA 5. „Tato ovlivňuje vše v jejich, ...
Když bylo Jess Mullen šestnáct let, dozvěděla se, že trpí autoimunitní poruchou, která způsobuje padání vlasů. Alopecie se u ní však rozjela v takové míře, že už jí vlasy, obočí a řasy nenarostly nikdy zpátky. Dlouhé dva roky se musela maminka dvou dětí s touto skutečností smiřovat, a než našla zpátky ztracené sebevědomí, nevycházela z domu. Dnes je Jess Mullen sedmadvacet let, pracuje jak pediatrička a je naprosto v pohodě s tím, jak vypadá. Byly však doby, kdy ze svého vzhledu měla komplexy a dlouho ...
Becca Butcher z Velké Británie trpí Polandovým syndromem, kvůli kterému jí vyrostlo pouze jedno ňadro a druhé má zakrnělé. Jedinou cestou k normálnímu dekoltu je silikonová výplň, tu však žena odmítla. Své tělo se totiž naučila milovat takové, jaké je, a dokonce s ním slaví úspěchy na sociálních sítích. Že s jejím tělem není něco v pořádku, si mladá Britka uvědomila v pubertě. Její levý prs se totiž nevyvíjel stejnou rychlostí jako pravý. Zašla s tím proto za lékařem, od něj si však vyslechla, že je to ...
Pětatřicetiletá americká modelka Lauren Wasser patří mezi nejúspěšnější tváře modelingu, a to i přes své postižení. To jí způsobila vážná infekce, která může potkat kteroukoliv ženu. Lauren Wasser zdědila krásnou tvář i postavu po své matce, která se živila jako modelka, a tak byl svět modelingu pro Lauren doslova předurčený. Poprvé se objevila na obálce časopisu v pouhých čtyřech letech a od té doby její kariéra stoupala strmě vzhůru. V roce 2012 přišla však obrovská rána. Lauren utrpěla syndrom toxického...
... končetiny. Kvůli svému postižení neměl lehké dětství... i přes své postižení života užívá a... i přes své postižení pokusil žít normální...," dodává ke svému příběhu.
Není to dlouho, kdy se Kristýna Goczolová (30) z Třince dozvěděla zprávu, kterou by neměla slyšet žádná máma. Její Terezka (2) dostala osudem do vínku jen pár let. Jako jediná v republice trpí vzácnou Alexandrovou chorobu. V Česku touto zatím nevyléčitelnou nemocí, která dětem dává jen několik let života, trpí právě jen ona. Zatímco se neposedná holčička stále vrtí a směje, maminka ví, že jí běží čas. „Všechno bylo v pořádku, dokud v 16 měsících nedostala epileptický záchvat. Tak se na nemoc přišlo,“ ...
Největší životní zálibou a radostí je pro Honzu Kuňáka (28) z Trnávky tvrdá muzika. Mladík, který trpí dětskou mozkovou obrnou, má ale nyní problém, jak se dostat na koncerty: Kamaráda, se kterým jezdíval fandit metalu, mu zabil covid. Byli tři skalní fanoušci, kteří se spolu vydávali za kvalitní metalovou hudbou. Honza Kuňák, basák Jirka Čtverka (50), a třetím do party byl zvukař a produkční Radim Mroš Vaněk (†53). Užívali si zážitků naplno až do osudného 18. března 2021. „Radima zabil covid. Byl i ...
„Chcete kluka, nebo holčičku?“ ptá se spousta lidí během těhotenství maminek. „Je to jedno, hlavně, aby bylo zdravé“ – zní častá odpověď. Ne každý má ale takové štěstí. Jaké to je vychovávat dítě s handicapem, o tom bude další díl pořadu Nejsi v tom sama s maminkou Simonou Moosovou. Simona je maminkou tří dcer, z nichž ta nejmladší Adélka trpí vážnou a velmi vzácnou metabolickou poruchou. Glutarová acidurie je způsobena neschopností organismu zpracovávat aminokyseliny lysin a tryptofan. Dochází tak ke ...
Moebiův syndrom. Tak zní název vzácné nemoci, kterou trpí čtyřiadvacetiletá Tayla Clement z Nového Zélandu. Kvůli tomuto onemocnění, které způsobuje vadu hlavových nervů, si musela mladá dívka v dětství projít peklem – byla obětí šikany, kvůli které chtěla šestkrát spáchat sebevraždu. Dnes je z ní úspěšná modelka a sportovkyně. Lidé trpící touto vzácnou nemocí nemohou ovládat obličejové svaly. Nedokážou se tedy smát, plakat nebo pořádně polykat. Když bylo Tayle dvanáct let, podstoupila operaci, která by ...
Říká se, že postižené děti nebo děti s vážnějšími zdravotními komplikacemi se rodí jen těm rodičům, kteří takové dítě dokážou milovat a pečovat o něj. Přesně to je případ rodiny Madeline Webb. Jejich holčička má vzácný syndrom, který má na světě jen pár lidí. Po narození druhé dcery čekal Madeline nepříjemný telefonický hovor z nemocnice. "Volali, že něco není v pořádku, že se máme další den dostavit na konzultaci. Jen jsem se modlila, aby to nebylo něco, co nám ji vezme. Na druhou stranu jsem si říkala, ...
Výtvory Claire Tawell vypadají trochu jinak než klasické panenky – stejně tak jako děti, kterým jsou panenky určeny. Matka dvou dětí pracuje v britské nemocnici, ve volném čase se ale věnuje výrobě panenek pro děti s postižením. Výrobu speciálních panenek odstartovala čtyřletá dcera Claire Tawell. Malá Matilda trpí sluchovou poruchou. "Hledala jsem pro dceru panenku, která bude přesně jako ona. Žádnou s naslouchátkem jsem nenašla, a to jsem hledáním strávila hodiny. Byla jsem naštvaná, že neexistují žádné ...
... přistupuje, jako kdyby postižená vůbec nebyla, funguje... Smržové přináší nesentimentální příběh o houževnatosti, nezlomném... začali poznávat jejich příběh, tak jsme si...
Po narození pásala koníčky, kopala nožičkami a vesele si broukala. To všechno je dnes už minulostí. Eliška Štěpánka Hušková (3) se dnes dusí, trpí záchvaty a špatně přijímá stravu. Nikdy nepláče, jen bdí a spí. Postižením, které má, trpí ve světě pouze okolo sta lidí. Eliška Štěpánka se narodila na konci června 2018. „Mysleli jsme si, že je vše, jak má být, předporodní vyšetření byla v pořádku. Pořád ale spala a probudit ji na krmení bylo opravdu těžké. Najednou začaly i záškuby končetin,“ vzpomíná maminka...
... děti, ale někteří postižení se dožili i... Zorychtová. Celý Patrikův příběh najdete na webových...
Už 15 let se Jana Zajícová (46) z Chabařovic stará o svoji mentálně i tělesně postiženou dceru Johanku (15). Přišla o práci, o manžela i o střechu nad hlavou. Za sebou má i psychické zhroucení. Johanka se narodila v únoru 2006 jako zdravá modrooká blondýnka jen se slabou novorozeneckou žloutenkou. Nic nenasvědčovalo tomu, že by měla mít jakýkoliv vážnější problém. Až do chvíle, kdy jednoho dne zkolabovala. „Najednou byla v křeči, nemohla dýchat a okamžitě jsme jeli do nemocnice. Tam mi řekli, že vdechla ...
Před čtyřmi lety pracovala tehdy devatenáctiletá Renata jako pokojská v Německu. Chtěla si vydělat nějaké peníze. Ani ve snu ji nenapadlo, že tím nahrává nejzákeřnějšímu infekčnímu onemocnění v Česku. Nebýt její maminky, která se nenechala odbýt, možná by tu dnes nebyla. „V práci jsem vzala několik směn za sebou včetně nočních brigád. Byla jsem vyčerpaná a oslabená, a to pravděpodobně přispělo k propuknutí nemoci,“ popisuje začátek své noční můry Renata. Peklo na lehátku Na začátku to vypadalo, jako by ...
Dvacetiletá Inga Petry se kvůli vzácné vadě narodila bez rukou. Pro někoho by v okamžiku jeho život skončil, mladá dívka se však naučila se svým handicapem žít. Přestože má protézy, vůbec je nepoužívá. Běžné aktivity zvládá pomocí chodidel! Inga se narodila v Novosibirsku a narodila se s aplazií, tedy vrozenou vadou končetin, při níž dochází k nevyvinutí orgánů. Do Spojených států se dostala díky adopci. Ve dvou letech si ji totiž vzali do péče Daniel a Jennifer Petry, kteří chtěli postižené dívence ...
... nelze předpokládat, že postižení automaticky neznamená zhoršení... mentálně či tělesně postižení mohli do speciálních... různými typy zdravotního postižení, kterým se potřebné... ní jsou různá postižení u dětí často... Zprávám řekla svůj příběh i dvojnásobná maminka...
Koronavirová krize se tvrdě podepisuje i na ohrožených skupinách, kterými jsou osamělé matky s dětmi. Tuto zkušenost má paní Jarka, máma tří malých dětí z Královéhradeckého kraje. V době nouzového stavu od rodiny odešel jejich otec, který měl dlouhodobé problémy s alkoholem a ženu fyzicky napadal. Jarka se náhle ocitla bez peněz a kvůli riziku nákazy i bez podpory odborníků, kteří jí dosud pomáhali v péči o dítě s opožděným vývojem. Dvě z Jarčiných dětí jsou v předškolním věku a nedávno se jí narodilo ...
Oliverek (1,5) ze Sedlnic na Novojičínsku trpí stejně jako Maxík spinální svalovou atrofií. Místo neposedného batolete mají doma milující rodiče jen ležícího chlapečka, který ale zvědavě sleduje vše kolem sebe. Nyní jim svitla naděje v podobě léčby ze zámoří. Má však dvě velká ale: Léčba se musí zahájit do dvou let dítěte a hlavně ji musí rodiče zaplatit. Stojí v přepočtu zhruba 51 milionů korun… „Jedná se o infuzi, kterou vyrábějí v USA, v pražské nemocnici v Motole už jsme předběžně domluvení, že pokud ...
Do svízelné životní situace se dostala Maruška Sikorová (37) z Ostravy. Vzácná genetická vada z ní vysává život, ale na plný invalidní důchod nárok nemá! Chtěla být soběstačná a vyráběla sádrové 3D omalovánky, jenže kvůli novému nařízení s tím musela přestat. Zůstala bez prostředků a dlouhodobě nemocný je i manžel. Nemá práci. Pro úřady je paní Maruška zdravá, pro zaměstnavatele naopak. „Na trhu práce jsem zcela ztracená. Proto jsem začala na živnost vyrábět ze sádry 3D omalovánky,“ uvedla. Tři a půl roku ...
Třináctiletý Arulat Mukhametkali z Kazachstánu dokázal, že má srdce na pravém místě. Rozhodl se začít vydělávat, aby mohl přispět na léčbu, kterou potřebuje jeho postižený bratr. Práce to však není jen tak ledajaká! Zatímco jeho vrstevníci tráví čas na hřišti, třináctiletý Arulat se rozhodl vzít život pevně do svých rukou a začal vydělávat. Jeho bratr ve dvou letech spadl ze třetího patra, utrpěl vážná poranění hlavy a zůstal ochrnutý. Léčba a rehabilitace jsou opravdu nákladné, a proto se jeho starší ...
Lada Kyriláková z Paskova na Frýdecko- Místecku byla dlouho ze zdravotního postižení svého syna Mirka (18) nešťastná. Až ve chvíli, kdy začal pravidelně cvičit ve specializovaném programu CrossFit pro handicapované, pocítila, že se vše obrací k lepšímu! Když se Mirek před 18 lety v nemocnici ve Frýdku- Místku narodil, byla Lada Kyriláková šťastná. Jako každá máma. Přišel na svět 13 let po jejím prvorozeném synovi a ona doufala, že i Mirek bude zdravý a šikovný kluk. „Porod byl komplikovaný, nakonec se ...
Městský úřad sociálních služeb v Chomutově koncem roku na facebooku oznámil smutnou zprávu. Zemřel Miroslav Schneider, 31letý hendikepovaný muž, který žil na břiše na kolečkovém lůžku. Míra měl dostat nový elektrický vozík, na který mu lidé a město přispěli ve veřejné sbírce, bohužel se ho už ale nedočkal. Víc než čtvrt milionu se podařilo vybrat ve veřejné sbírce, jejíž výtěžek byl určený na nákup nového elektrického vozíku pro hendikepovaného Míru Schneidera z Chomutova. Pomůcku měl 31letý invalida ...
... od nás kvůli postižení milovaného syna. Alex... léčbu. S chlapcovým příběhem, o kterém se... s Alexovým životním příběhem. A pro finanční...
16 let pracuje Věra Petlanová Zychová (34) v sociálních službách. Náplní její práce je především šířit osvětu u lidí s mentálním postižením, a to včetně sexuální tematiky. Právě díky tomu si uvědomila, že spíš než teorie by handicapovaným pomohla praxe. Proto se přihlásila do kurzu a v únoru se oficiálně stala sexuální asistentkou. V čem konkrétně její činnost spočívá? Někdo považuje práci v sex byznysu za těžkou řeholi, jiný jako východisko z nouze. Pro Věru není služba sexuální asistentky to ani ono. Ve...
Georgia Traebert je čtrnáctiletá dívka pocházející z Brazílie. Před nějakou dobou umístila její maminka snímek smějící se dívky na sociální sítě. Co začalo jako nevinná fotka na Facebooku, vyústilo v počátek úspěšné modelingové kariéry. Nejspíš vás napadne, že na tom není přece nic zvláštního. Opak je však pravdou. Georgia má totiž Downův syndrom. "Všechno začalo jako vtip. Nahrála jsem její fotku na Facebook a nečekala jsem, že bude mít takový úspěch. Chtěla jsem jen inspirovat další děti, které trpí ...
Mít tak oči jako ostříž. Sen nejednoho z nás. Jenže rok od roku se nám zhoršuje zrak a my netušíme, co s tím. Přesně tak se kdysi cítila odbornice Hana Maslowská. Odpověď našla až v San Franciscu, kde objevila takzvanou Meirovu metodu. Jak je možné cvičit oči? A proč bychom pro dobro zraku měli chodit raději sami a nekoukat pod nohy? Nejen to prozradila lektorka Maslowská. Hana Maslowská byla typickým pracujícím člověkem, který strávil až deset hodin před obrazovkou svého monitoru v oblasti akademického ...
Obrovské odhodlání prokazuje každý den teprve osmiletý chlapeček z Indonésie. Kvůli tělesnému postižení si nemůže stoupnout na nohy a pohyb na invalidním vozíku je v jeho vsi prakticky nemožný. Chlapec se však nevzdal, naučil se chodit po rukou a teď tak každý den vyráží do školy! Malý Indonésan Mukhlis Abdul Holik se narodil s nedostatečně vyvinutýma nohama a lékaři jeho rodičům oznámili, že nikdy nebude schopný chodit. Pro jeho rodinu, která žije v odlehlé oblasti na ostrově Jáva, to byla zdrcující ...
Život k nim nebyl příliš vlídný, přesto si z toho Jiřina Zouzová (69) ani Olga Škardová (42) mnoho nedělají. Obě totiž od narození trpí mentálním postižením. Ani jedné to však nebrání v prožívání vlastních snů, představ i fantazií, které z hlavy přenášejí na plátno. „Malujeme hlavně to, co nás napadne,“ shodují se do posledního písmenka obě dvě. Málokdo si dokáže představit vnímání okolního světa očima člověka s mentálním znevýhodněním. Naopak ti si asi sami neuvědomují svět v nejsložitějších souvislostech...
Narodil se bez rukou, a přesto dosáhl úžasných úspěchů. Příběh slovenského plavce a programátora Viktora Keményho (22) fascinuje. O tom, jak se mu žije s handicapem, se rozpovídal pro slovenský deník Nový Čas. Ve čtyřech letech se samostudiem naučil německy, ve 13 přeplaval Balaton, v šestnácti se dostal na paralympiádě v Londýně do finále závodu v plavání. Na vysoké škole studoval informatiku a živí se jako programátor pro francouzskou společnost, která vyrábí počítačové hry. Viktor Kemény (22) je opravdu...
.... I přes své postižení chtěla dělat všechno... a i přes postižení si plní jeden... uslyšíte," dodává k příběhu její otec Alex...
O tom, že pes je nejlepší a nejvěrnější přítel člověka, není pochyb. Zároveň tito zvířecí mazlíčci dokáží také pomoct lidem, kteří trpí nějakou nemocí nebo zraněním. Důkazem je šestiletý Caleb, který se díky svému chlupatému kamarádovi dokázal znovu postavit na nohy. V pouhých čtyřech letech byl Caleb součástí velké dopravní nehody, při které zemřela jeho matka a dva sourozenci. Samotný chlapec byl na tom opravdu špatně a lékaři mu nedávali příliš mnoho nadějí. Utrpěl četné zlomeniny a poranění mozku a ...
Mnoho rodičů by se svých dětí vzdalo, kdyby se dozvěděli, že se nenarodí na sto procent zdravé. To ale nebyl případ Kelsi, které se narodilo jedno dítě s Downovým syndromem. Přestože má dalších pět dětí, rozhodla se ještě pro adopci jednoho chlapce se stejným postižením. Kelsi Romero je maminkou sedmi dětí, které bezmezně miluje. Prvních pět se narodilo bez zdravotních problémů, to šesté ale takové štěstí nemělo. Chlapeček Colt přišel na svět s Downovým syndromem. Když se Kelsi a její partner dozvěděli o...
Všichni lidé na světě bohužel nemají to štěstí, že mohou žít zdravý a spokojený život. Najdou se ale lidé, kteří si i přes své onemocnění dokážou život vychutnat plnými doušky. Mezi takové patří také Ciera a Connor, kteří jsou důkazem toho, že žádné postižení nemůže zabránit pravé a upřímné lásce. Ciera se narodila s genetickou vadou, která jí od malička působila mnoho zdravotních potíží. Ve třetí třídě se její stav zhoršil a byl doprovázen silnými záchvaty, které trvaly až pětačtyřicet minut. Doktoři ...
Lidé dokážou být občas opravdu krutí a bezcitní. Svými činy a slovy dokážou druhým ublížit a ani si neuvědomují, jaké následky to může pro dotyčného mít. Své o tom ví rodiče ze Spojených států. Uživatel sociálních sítí použil fotografii jejich postižené holčičky k propagaci potratů. Sophii (9) byl diagnostikován Rettův syndrom. Ten jí neumožňuje žít normální život. Holčička není schopná plynulé řeči, má deformaci končetin i obličeje a nemoc jí ovlivňuje také motorické centrum mozku. Trpí častými záchvaty ...
... přes těžké fyzické postižení snaží žít normální... ukázal spoustu dojemných příběhů. Ve včerejším vysílání... pohledu na Maťův příběh nezůstalo žádné oko...
